唐氏综合征产前筛选检查是一种特殊的检查方法主要是通过化验孕妇的血液检查母体血清中甲。唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查没做唐氏综合征产前筛选检查一般是不要紧的。。
无创dna和唐氏筛查做哪一样比较好
孕期检查对于准妈妈来说是非常重要的事情，但是生活中有一些孕妇对于怀孕的相关知识都不怎么了解，所以错过了很多孕检的项目。比如兆数nt和没芹唐氏筛查，那么nt和唐氏筛查都没做怎么办？
通过早期唐筛查和中期筛查，可以粗略估计胎儿疾病的概率。如果nt检查显示胎儿颈部透明过厚，或出生筛查显示有危重或者高风险，则说明患病概率较高，需要进一步检查，如无创DNA、羊水穿刺等。这些检查只是概率问题，染色体疾病是一种偶发疾枯猜毕病，最好检查一下。如果错过了检查的时间，孕妇就需要定期进行孕检，了解宝宝的发育情况。
孕妇如果错过了nt和唐筛也没有关系，可以抽血检查无创DNA或者是进行羊水穿刺检查。一般来说，医生都会建议35岁以上的高龄孕妇做无创DNA，这比唐氏筛查和nt更准确。
孕期的检查孕妇要按时做，女性在怀孕后也需要建档，同样医生都会提醒孕妇要做下一次检查的时间。需要注意的事项也会一一告知，孕妇要注意按时进行检查。在检查时也要调理情绪，不能过于紧张，以免影响检查的结果。
没做唐氏筛查直接做无创可以吗
花钱买安心，孩子和家庭的未来赌不起。宁愿做过，也不要错过。我怀孕的时候早唐和中唐都做了，中唐21三体风险处于临界风险，第一时间知道了就上网查了一下，当时就懵了，哭的很伤心，父母和爱人都安慰我没事，许多人高危进一步检查不都没事吗。还说现在的医院就是这样，就是为了搞钱，以前生孩子一次检查都不用，孩子不都健 健康 康的长大了吗。可是以前是以前，我天生觉得自己运气差，所以第一天知道了结果，扒野下午就预约了无创，第二天就用两千五做了无创检查，经过焦急的等待，半个月后收到短信说没事，也彻底安心了。
没有规定说要强制做的，但是为了孩子还有自己负责，最好还是要做。唐氏筛查可以 及时发现胎儿先天愚型的问题， 尤其是以下7种准妈妈，一定要做唐氏筛查。
二胎怀孕中的孕妈，两次我都做了唐筛，从头胎怀孕起，我就没有工作，在家养胎，老公的工资只够我们生活。头胎检查大概花了五六千，唐筛还有四维我都做了，婆家很多人不理解，觉得我是浪费，不过为了孩子，这点钱我还是舍得的。唐筛主要是检查宝宝是不是唐氏综合症，如果万一是，也能选择生还是不生！毕竟，孩子生出来，我们就要对他负责！大排畸跟唐筛是不一样的，不要以为你的宝宝大排畸正常，唐筛就正常！而且唐氏综合症是基因问题，跟遗传关系不大，如果你觉得你年龄小，没抽烟喝酒，没吃药就没事，那你就自己考虑吧。反正我建议是做下最好！如果经济条件允许，直接做无创DNA也可以准确率更高，羊水穿刺有流产的风险！
生孩子是一项长远工程，费时费力费钱。在你打算生下这个孩子就应该做好充足的准备，不求以后他们出人头地，只希望能 健康 平安就好！
我要吐槽一下这个唐筛！！真的把我吓惨了！！！到了做唐筛的时候我就听大夫的老老实实的做了，说是给打电话就是有问题不打电话就是没问题。等到打电话通知我的时候肚子已经显怀了！！告诉我有一项是临界指标。问她临界是什么意思，也没说清楚，就是说宝宝是唐氏儿的几率可能会偏大，我问是不是比这个标准小就不是唐氏儿呢？回答是也不确定。现在也不能百分百断定。有的低风险的也有生唐氏宝宝的，有的高风险的生出的宝宝还很 健康 ，如果你自己觉得不放心，可以去医院做羊水穿刺，那个比较准确，基本能断定。可是羊水穿刺也要等很久才出结果，真有问题的话孩子快七个月了！！挂掉电话我就慌的不行，为这个事情不知道哭了多少？你想差此闷想怀孕月份那么大了，要是真的有问题怎么办？ 真的崩溃了！跟身边的孕妇妈妈也谈了这个问题，期中一位跟我的经历相似，指标比我的还严重，也是吓得她直哭。做了第二次唐筛不合格，又做的羊水穿刺，后来确定没有问题。她说那段时间她天天哭，快崩溃了！！！我询问了一位医生说一般临界是没有问题的，可以不用做羊水穿刺，信了他的话，后来生了一个 健康 的宝宝。
我就想说医生这不确定那不确定，整的孕妇人都崩溃了，这样好么？我当时就在想我这不是花钱买罪受么？
我倒是做了唐筛，当结果出来是高危的时候，感觉天都要上塌了。医生建议我做羊水穿刺，费用要两干多，暂时没做，每天各种网上查资料，才感觉没那么严重，每天都劝自己没事没事，放松心情，后来做B超时医生说只要不是近亲，一般都没什么问题，这才放心了点，总之提心吊胆算是伴随了整个后半个孕期。孩子现在4岁了， 健康 可爱，现在又怀了二胎，我也在考虑到时候要不要做唐筛。
可以，上次一个妇女同志，查出是唐氏儿不愿做掉，想生下来，坚持要生，还怪医生不该查出来，万恶的唐筛，这种不管是个什么二傻子都要生的这种情况，完全可以不做唐筛，你连B超孕检都可以不用做。浪费钱就算了，还害医生被诅咒。
也愿各位准妈妈要子得子，要女得女，健 健康 康，活泼可爱，也愿各位备孕妈妈，这月宫内好孕
一般医生会给你建议的，不过最好做了。妈妈群里有个宝妈没做，医生也没强行让她做，结果宝宝生出来唐氏综合征，后来后悔死了，我们赌不起，为了省钱，万一渺小的几率被碰到了，害了孩子也害了自己啊。
唐筛高危人群？
1.孕妇年龄虚弯较大（35周岁以上）；
2.夫妻一方或双方本身是唐氏综合征患者；
3.妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
4.妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
5.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；
唐筛准确度？
唐筛检查可筛检出60 70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
怀大宝时，，做了尿检后做了b超，然后到五个月去做了一次b超，然后到九个月去做了一次b超，再接着是肚子痛生的那天做了b超，大宝生的很完美，现在我已怀二宝五个多月啦！还是跟怀大宝那会一样，尿检后接着平个b超，医生说我要流产，怎么的怎么的，叫我明天不吃早饭，来抽血化验，我心想，抽你妈的头，想骗钱，门都没有，老公倒是吓倒啦，第二天早上老公不让我吃饭，我照吃，吃完我领老公去另外一个医院做了一次b超，医生什么都没说，就是讲这其间不要同房（我没告诉医生之前做b超流产的事），我老公讲，之前的医院太鬼了，想法子骗钱，就是啊，这年头可不能全把医生的话当真话，你要是当真了，就任由他们宰你的钞票。现在我已五个多月啦，一切安好。
重要事情说三遍，不要做唐筛，不要做唐筛，不要做唐筛。即使所在城市给报销，即使它很便宜只需一两百元。唐筛做了就是吓自己，测出个高危低危有屁用。 也不要去做羊水穿刺，5000左右的费用，加上0.5 1%的流产率。不差钱也犯不着冒风险。 直接去做2000元左右的无损dna！
唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作，我们建议每个孕妈都是要做的。唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
那么唐氏筛查是怎么样检查嗯？它是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查分为两个阶段：
第一个阶段是孕9~14周时，利用超声波检查胎儿的颈部透明带厚度，并抽血检查母体血液中妊娠相关蛋白（PAPP-A)人绒毛膜促性腺激素（fβHCG）的浓度，利用筛查的风险软件来计算胎儿罹患唐氏症的风险，筛查的检出率孕早期可以达到85%。
第二个阶段采用美国标准“三联模式”在怀孕16~21周，抽血检测血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（fβHCG）、及未结合的雌三醇（uE3）血清生化指标，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，利用筛查的风险软件来计算胎儿患有唐氏综合症的机会，筛查检出率达到65%。
检查结果如果是低风险，则代表得此病的几率很低。在24-28周的时候在查个四维彩超，到孕后期只要定期去医院做产检就可以了。如果是高风险，那也只是表明了胎儿染色体异常的概率高，但并不表示胎儿就一定为染色体异常，因为唐氏筛查是有一定的假阳性率的。接着会建议您做无创DNA或进行羊水穿刺进一步确诊胎儿是否真是唐氏儿。
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