唐筛检查出21三体临界风险是什么意思
十个唐筛九个高危
十个唐筛九个高危，唐筛即指唐氏筛查，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，从此来达到目的的一项检查，主要是为了筛选有没有唐氏综合症，十个唐筛九个高危是真的吗？
十个唐筛九个高危1
十个唐筛九个高危，这种情况是不存在的，目前，据数据统计，胎儿唐筛高风险的几率为800比1，做唐筛会出现低风险、临界风险以及高风险三种情况，当出现临界风险或者高风险时，医生都会建议孕妇进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查，明确判断胎儿是否患有唐氏综合征。
孕妇不用过于紧张，医生往往会通过具体检查准确评估胎儿患上唐氏综合征的几率，孕妇积极按照医生的吩咐，放松心情，如期做好检查即可。
唐氏筛查是怀孕早期非常重要的一项检查，唐氏筛查的高危概率并没有这么高，如果做10个唐氏筛查，中间有9个是高危因素，大部分见于高龄孕妇，也就是年龄大于35岁以上的孕妇。35岁以上的孕妇属于21-三体综合征的高发人群，所以只要是35岁以上的孕妇去做检查，10个做唐氏筛查10个都会是高危。对于唐氏筛查的高危风险需要进一步检查，因为21-三体综合症对宝宝的智力、生长发育都有影响。对于高危的孕妇需要进行产前诊断，要及时去当地的优生遗传科进行进一步产前咨询和产前诊断。
唐筛的最佳时间
唐氏筛查的最佳时间是在孕15～20周。一般抽血后2～3周内即可拿到筛查结果，如果结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐筛可以吃早餐吗
孕妇做唐氏筛查时无需空腹，抽取静脉血。
哪些孕妇该做唐氏筛查
每一个孕妇都应该做唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1％的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。
随着年龄的增长，生下唐氏儿的概率就越高，为了避免唐氏患儿给家人带来的负担，芹芦孕妇应自觉去医院做唐筛。当孕妇超过35岁即“高龄产妇”，胎儿的先天性缺陷几率增加，因此，“高龄产妇”做唐氏筛查是非常必要的。
十个唐筛九个高危2
唐氏筛查是什么
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，清团检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄，体重，孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查什么时候做
唐氏筛查什么时候做最好？怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的.可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。
唐氏筛查怎么做
抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A)、游离hCGB亚基（早期两项)或甲型胎儿蛋白（AFP)和绒毛促性腺激素（HCG)和游离雌三醇（uE3)（中期三项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。
唐氏筛查不需要空腹。虽然唐氏筛查是通过抽血来完成，但是这个主要是检查胎儿有无畸形，与抽血做肝功能测试等项目不一样，所以，唐筛并没有空腹的要求。
十个唐筛九个高危3
一、什么是唐氏筛查?
全名唐氏筛查，是唐氏综合症产前挑选检查的通称，目地是根据检验孕妈妈的血夜，来分辨胎宝宝身患唐氏症的风险水平。
唐氏筛查按时间分成早期唐筛(一般 在怀孕期间的9周～13周)和中期唐筛(一般 在怀孕期间的15周～20周)，检查时不用空肚，立即抽血化验。
二、什么是糖筛/糖耐?
他们全是检查怀孕期尿毒症的。
“糖筛”：对答首橘孕期的女人是不是身患怀孕期尿毒症开展的一项筛选，一般在怀孕期间24-28周开展检查，它是大多数孕妈妈必须开展的新项目。
“糖耐”：糖筛不合格时必须进一步开展检查时做的，换句话说，先开展糖筛检查，才可以再开展糖耐检查。
那麼糖筛何时做最好是?
有尿毒症家庭史、肥胖症等高风险要素的孕妈妈，糖筛检查应当提早到怀孕20周上下开展。
别的的孕妈妈应在孕期24~28周开展糖筛检查，由于在这里一时段恰逢胎宝宝迅速成长期，孕妈妈胚胎代谢作用愈来愈充沛，人体内各种各样造成 尿毒症的要素发展趋势到更为显著，因此不容易误诊。
另一方面，假如这时发觉孕妈妈有糖酵解难题，能够 尽早医治，将将会的母婴用品伤害降低至最少。
一些孕妈妈会问：糖筛可以不做吗?
"糖筛"是怀孕期尿毒症筛选的通称，糖筛高风险一般医师会提议再次做糖耐检查，以诊断有没有怀孕合拼尿毒症，怀孕期内尿毒症对孕产及胎宝宝的伤害是各个方面的，情况严重可威协母婴用品的人身安全，
因此有标准的孕妈妈最好是都做糖筛检查，以尽快检验出是不是有孕妇高血糖并医治。
尤其是有下列状况的提议做糖筛检查：
1、大家族组员有尿毒症史的孕妈妈;
2、曾有胎宝宝发育畸形、胎死腹中、妈宝男、孕妇难产病历的孕妈妈;
3、孕检出现尿糖、肥胖症、增加体重过多等的孕妈妈。
做糖筛检查特别注意：
1、大前天夜里8点之后不必进餐，水也少喝。
2、检查前半个月降低木薯淀粉、糖分的摄取。
3、糖筛或糖耐前一天，最好是以吃口味淡的素餐主导，白米饭也最好是少吃。
4、做糖筛时，喝糖水的情况下不必小口吞，一点一点的喝，但是要在3-五分钟以内喝了，喝了后最好是多行走，那样一个小时内动能会有一定的耗费，会协助减少血糖浓度。
5、抽血化验时间把握好，喝了后的一小时算，假如你从7点10分刚开始喝，7点20喝了，那得8点20分再抽血化验。
21-三体综合征临界风险是什么意思
你们是否在生活中也见到过这样的人群，他们几乎都长一个样：颈短项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，鼻梁低，口常半开，舌常外伸，耳位低，手指短粗，通贯掌，小指内弯等。
对，没错，他们就是“唐宝宝”，俗称唐氏儿，又称禅神纳21-三体综合征患儿，这类患儿会表现出不同程度的智力低下、学习障碍。据统计每20分钟就有一位唐氏儿出生......
孕妈:医生，这种唐氏综合征应该是遗传性疾病吧？
医生:是的。唐氏综合征是遗传性疾病，而且是最常见的导致中度至重度智力障碍的遗传性疾病。是因为人体的21号染色体多了一条而导致的疾病。
孕妈：那我就放心了，我们家从来没有什么遗传病史。
医生:NO,NO,NO......遗传性疾病是指遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。唐氏综合征是遗传性疾病，但并非只发生在有遗传病史的家中，它是随机出现的，每个孕妇都有可能怀此类宝宝，它的发生率与人种、生活水准 社会 地位等均没有直接联系，但它与孕妇的年龄存在着正相关，在20-24岁之间，其患病率为1/1490，到35岁为1/250,其原因是随着孕妇年龄的增加，卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加；瞎伏但是另一方面，大约80%的综合征患婴是35岁以下的产妇所生，这除了与35岁以下妇女所占比例有关，还与“随机性”密切相关。
孕妈:天啦，这么恐怖，那我们可以提前识别吗？
医生:血清学筛查（唐氏筛查）。“唐宝宝”的妈妈体内绒毛膜促性腺激素（HCG）水平会升高，妊娠相关血浆蛋白（PAPPA）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）的水平会下降。血清学筛查则是通过检测孕妇外周血以上生化指标，同时结合孕妈妈的年龄、体重、孕周、胎儿的数量等多个影响因素，与同一孕周的中位数值进行比较，计算其风险值。当风险值超过1/270时，判为高风险；风险值低于1/1000时，判为低风险；如果风险值处于两者之间，则为临界风险。
孕妈:哦，那如果筛查出来是高风险怎么办，是否这个宝宝就不能要了？
医生：不是这样的。如果筛查出来是高风险，则建议进一步检查确诊，如羊穿；如筛查出来是临界风险，无家族病史及胎儿超声结构异常的，可考虑行无创DNA检测进一步筛查，若无创结果为高风险行羊穿确诊，若为低风险则定期孕检，所有胎儿均需行III级超声检查。
孕妈:听说无创DNA检测只要抽个血就可以了，安全方便，我们高风险人群可以做无创DNA检测吗？
医生:不建议。因为血清学筛查的高风险不仅是提示胎儿21-三体或18-三体高风险还会存在其他染色体高风险，而无创DNA检测是筛查，存在假阴性和假阳性，不能用它代替诊断，但是对有羊膜腔穿刺有禁贺没忌证和异常焦虑的孕妇无创DNA筛查是个不错的选择，但需要定期监测胎儿生长发育情况。
孕妈:羊穿听起来好恐怖，用根针插到肚子里面去呢？
医生:羊膜腔穿刺术的确是用穿刺针经腹壁子宫壁进入羊膜腔抽取羊水，但它是在B超引导下做的，是避开宝宝的，不会伤害到宝宝的。再换个角度，抽血打针，大家平时都有过，不怕撒，同理呀。
孕妈:那如果这类宝宝出生了，我们该怎么办？
医生:满足他们的医疗保健需求，改善他们的生活质量，他们也可以做很多事，他们可以拥抱你，会向你跑来，会告诉你他们爱你，可以去上学，学写字，会远行，而我们只要尊重他们、爱护他们、关心他们，让他们充分、有效地享受所有人权和自由，他们也将会拥有快乐的生活！
早发现、早干预、减少唐宝宝的出生。（通讯员 姜淑敏）
最新问题