增强流出(速升速降)型多为前列腺癌表现;增强缓慢上升(缓升)型多为前列腺增生表现;增强平台(速升平台)型前列腺癌和良性前列腺病变均可表现(上图仅为示意图)。。
前列腺磁共振移行带散在低信号结节
MR波谱（MR spectroscopy，MRS)是目前能够进行活体组织内化学物质无创性检测的唯一方法。
MRI提供的是正常和病理组织的形态信息，而MRS则可提供组织的代谢信息。MR波谱的基础是组织的化学位移。
MRS成像原理：
通过对某组织的目标区域进行经过特殊设计的射频脉冲的激发，组织驰豫并采集MR信号（可以是FID或回波信号）。信号来源于多种代谢物中的质子。质子所处的结构和化学环境不同，存在一定的化学位移。不同的代谢物中的质子的旋进频率不同，通过傅里叶转换将不同物质的频率加于区分，利用波谱技术，以数值波谱方式显示所检测某种代谢物的强度和分布。特殊设计的射频脉冲---较宽的带宽
MRS的谱线：
MRS线谱的横轴代表化学位移---频率。所能探测到的化合物表现为一个或几个特定频率上的峰。
纵轴是化合物的信号强度，其峰高度或峰下面积与该化合物的浓度呈正比
化合物最大峰高一半处的谱线宽度称为线宽（linewidth)或半高全宽（full width at half maximum，FWHM)它与化合物的T2驰豫时间及磁场的均匀度有关，它决定谱线的空间分辨率
MRS的特点：
MRS得到的是组织代谢产物的信息，通常以谱线及数值来表示，而非解剖图像；高场强磁共振及高均匀度有助于提高MRS的质量，不仅提高SNR，而且各种代谢物的化学位移相对增大，更方便区分各种代谢物；匀场技术(Shimming)在MRS技术中也占有很重要的位置。波谱的信噪比和分辨率部分决定于谱线线宽，谱线线宽受原子核自然线宽及磁场均匀度的影响，内磁场的均匀度越高，线宽越小，基线越平滑。 对于某一特定的原子核，需要有一种相对比较稳定的化学物质作为其相对代谢物的进动频率的参照标准物。如1H-MRS选择三甲基硅烷；31P-MRS选用磷酸肌酸作为参照物，它们的频率为0 ppm.得到的代谢产物的含量通常是相对的。通常选择两种或两种以上的代谢物含量比来反映组织的代谢变化。
MRS的临床应用:
脑肿瘤的诊断和鉴别诊断
代谢疾病的脑改变
脑肿瘤治疗后复发与肉牙组织的鉴别
脑缺血疾病的诊断和鉴别诊断
乳腺癌的诊断和鉴别诊断
前列腺癌的诊断和鉴别诊断
弥漫性肝病
肾脏功能性分析和移植后的排斥反应
前列腺核磁共振结果评分3什么意思
高低频率的概念是磁屏蔽是磁核抵消外磁场作用到自家磁核的磁场强度的作用。
当射频场频率（比如：300Mhz，600MHz，就是谱仪对外宣称的工作频率）固定时，屏蔽常数小的氢核得到的B（净）大，它被打折扣被屏蔽掉的磁场强度小，可以在外磁场的低场处时就能实现共振、出现信号。
对于同一个磁核，实现核磁共振的场强和射频场频率是互为倒数的、场强和频率是单变量的、是相互关联的。因此，NMR谱的横坐标理解为频率时，这时假定磁场强度是固定的，右侧就是低频（对应于高场），左侧是高频（对应于低场）。
但一般谱仪实现固定射频场频率、扫描场强（扫描就是由小到大地变化）比较容易。也就是说，常规测试时，射频场频率是固定的，就是宣称的谱仪的500MHz（兆赫）等，扫描场强从而得到NMR谱。
核磁共振应用
发现病变
核磁共振成像是一种利用核磁共振原理的最新医学影像新技术，对脑、甲状腺、肝、胆、脾、肾、胰、肾上腺、子宫、卵巢、前列腺等实质器官以及心脏和大血管有绝佳的诊断功能。
与其他辅助检查手段相比，核磁共振具有成像参数多、扫描速度快、组织分辨率高和图像更清晰等优点，可帮助医生“看见”不易察觉的早期病变，目前已经成为肿瘤、心脏病及脑血管疾病早期筛查的利器。
发现肿瘤
核磁共振对颅脑、脊髓等疾病是目前最有效的影像诊断方法，不仅可以早期发现肿瘤、脑梗塞、脑出血、脑脓肿、脑囊虫症及先天性脑血管畸形，还能确定脑积水的种类及原因等。
而针对危害中国女性生命健康的第一大妇科疾患—乳腺癌，通过核磁共振精准筛查，可以帮助发现乳腺癌早期病灶；而针对“高血压、高血脂、高血糖”等三高人群，可以通过对头部及心脏等部位的核磁检查，在身体健康尚未发出红灯警讯前，早期发现心脏病、脑梗等高风险疾病隐患。
此外，核磁共振还可进行腹部及盆腔的检查，如肝脏、胆囊、胰腺、子宫等均可进行检查，腹部大血管及四肢血管成像可以明确诊断真性、假性动脉瘤，夹层动脉瘤及四肢血管的各种病变。核磁共振对各类关节组织病变诊断非常精细，对骨髓、骨的无菌性坏死十分敏感。
参考资料来源：百度百科-核磁共振
参考资料来源：百度百科-核磁共振氢谱
前列腺肥大核磁共振的评分在最高
核磁共振氢谱图，简称为：NMR。它的纵坐标是核磁共振峰信号强度，横坐标是共振磁场强度或者共振频率。
NMR现象中的磁场强度是磁核感受到的真实场强B（净），核磁共振的频率ν与核磁共振磁场B（净）的关系是：
ν= γB（净）/(2π) = γ(1-σ)B0/(2π) ，
式中，γ是磁旋比，其数值因核而异，但对于同一个磁核，如氢-1核，是一个固定的数值，γ（H-1） =26753；σ是物质分子结构中某个核的磁屏蔽常数；B0是核磁共振谱仪的基础磁场强度。
B（净） =(1-σ)B0，屏蔽常数越小B（净）越大；屏蔽常数越大B（净）越小。B（净）满足核磁共振方程中的磁场强度数值就能达到共振。
NMR谱的横坐标是记录外磁场强度相对于外标四甲基硅场强的相对场强。横坐标的坐标原点一般以四甲基硅的核磁共振信号为0 ppm，向右是高场，向左低场。
高低频率的概念是磁屏蔽是磁核抵消外磁场作用到自家磁核的磁场强度的作用。当射频场频率（比如：300Mhz，600MHz，就是谱仪对外宣称的工作频率）固定时，屏蔽常数小的氢核得到的B（净）大，它被打折扣被屏蔽掉的磁场强度小，可以在外磁场的低场处时就能实现共振、出现信号，如羧基中的H+因为正离子接近于裸离子、其氢核外的电子云造成的屏蔽较小，导致受到的屏蔽小、被打折扣的场强少、B（净）大，从而就在外场强低处共振了；甲基中的氢核因为氢核外电子密度大、屏蔽常数大，氢核得到的外场强去除屏蔽才是B（净），B（净）小，必须到外磁场的高场处才能达到每个氢核实现共振的方程中的规定场强、才会出现共振信号。
对于NMR谱，右侧是高场，越向左场强越低，指的是外场强-就是谱仪所提供的场强。
对于同一个磁核，如H-1，实现核磁共振的场强和射频场频率是互为倒数的、场强和频率是单变量的、是相互关联的。因此，NMR谱的横坐标理解为频率时，这时假定磁场强度是固定的，右侧就是低频（对应于高场），左侧是高频（对应于低场）。但一般谱仪实现固定射频场频率、扫描场强（扫描就是由小到大地变化）比较容易。也就是说，常规测试时，射频场频率是固定的，就是宣称的谱仪的500MHz（兆赫）等，扫描场强从而得到NMR谱。
NMR谱横坐标可以有几种表示方法：绝对磁场强度表示法；相对场强表示法。
绝对磁场强度表示法适用于表示不同的磁核的核磁共振在相同射频场下的共振场强。
相对场强表示法是NMR谱常用的。以四甲基硅（TMS）等内标物的核磁共振信号为参考标度，测定样品中的核磁共振信号相对于TMS信号的场强的分度：
化学位移（δ）
由式知，相同或不同分子中不同种类的氢核，由于其化学环境不同，电子屏蔽常数σ会各异，共振频率ν亦不同。这种因化学环境因素引起的核磁共振信号的移动称为化学位移。它相对于磁场强度B0很小，为方便，常用无量纲数量单位ppm（part per million）表示：
δ(ppm) = (ΔB/B标) ×10^6 = [(B标-B样)/ B标] ×10^6
δ(ppm) = (Δν/ν标) ×10^6 ＝ [(ν样 - ν标)/ν标] ×10^6
实验中，ν标 ≈ ν0（仪器射频频率），所以
δ(ppm)＝（Δν/ν0）×10^6
使用参比物质的信号峰作为相对标准。1H NMR谱常使用四甲基硅（TMS— Tetramethyl Silicon）作基准，δ（TMS）≡ 0ppm或0Hz。也用Hz数表示化学位移，多用于高级分裂谱图中多重峰细节的解析。
前列腺磁共振评分2分说明什么
之前的两个回答都提出了磁场强度与扫描频率成倒数关系。这毫无疑问是错的。
而且有个回答公式都写出来了：ν= γB（净）/(2π) = γ(1-σ)B0/(2π) ，频率与场强显然是正比的。纠错之后来答疑，为什么高场对应低频，低频对应高场，而其二者又为正比关系呢？
这才是高场低频的原因，历史遗留而已
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