为什么要做无创dna 无创dna必须做吗

　　 哪些情况需要做无创DNA ，对于这个问题，相关人士表示，具体的情况可以看看下面的介绍，一般情况下，高龄孕妇是一定要做的，这样可以保证宝宝的健康成长，让孕妈妈更放心。

　　对于RH血型阴性者，是务必要做无创基因检测的!除此之外，乙肝病毒携带者、血清筛查阳性的孕妇、年龄达35岁或以上的高龄产妇、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇，都属于无创基因检测的必须诊断人群。最后，经常人流或是做过试管婴儿的女性，也应去正规医院做相关检测!

　　无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

　　研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

　　传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

　　而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

　　如果检测无创DNA高危，建议您遵循医生的指导，进行产前诊断复核。 无创产前基因检测作为一种检测方法，不属于产前诊断，不能直接作为终止妊娠的依据。目前，可以作为终止妊娠依据之一的是产前诊断技术，如羊水穿刺或者脐带血穿刺。

　　12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;

　　12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;

　　16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;

　　16-20周:第二次唐氏综合症筛查;

　　20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超，这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;

　　24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;

　　30-34周纤冲:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查：产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

　　37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;

　　38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护;

　　39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

　　40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。

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　　怀孕期间，孕妇几乎每个月都要到医院做产检，每一次的产检项目和检查目的都不同，但检查就是为了观察胎儿的发育情况，确保宝宝的健康。在孕中期时，部分孕妇要做微创。怀孕做无创什么意思?

怀孕做无创什么意思

　　无创基因检测是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项，并不是每个孕妇都需要做无创，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。在产检的项目里面，孕妇一定会做的检查是唐氏筛查，根据唐氏筛查的结果，如果是低风险的话则不需要做无创，如果唐氏筛查的结果为高风险，为了更加准确的确诊，孕妇们举亏轮一般会继续做无创，如果无创的结果正常，那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小，孕妇们可以继续妊娠。无创DNA产前检测的检查所具有的无创性是对女性怀孕的重要保障，同时，这种检查的高准确性能够在检查之后，打消女性心理那些关于怀孕的疑虑，让女性更好地度过自己的怀孕期。

孕妇做无创的好处有哪些

　　1、无创伤：无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，在这部分的鲜血里面提取相关的dna，从而可以在实验室里正信面有相关的检查和技术对游离的dna片段进行分析，得出当前的胎儿是不是存在13、18、21三种染色体是不是存在异常，所以对孕妇来说是无创的，会更安全。且对这三种染色体检查的准确性可达99%。

　　2、安全、无感染风险：传统的唐氏筛查，或者是羊水穿刺等属于介入诊断的方法，可能空辩会在检查的过程中导致体内的胎儿出现感染，做羊水刺穿如果操作不当的话，还会损坏到胎儿和孕妇的子宫，严重会引起流产，进行无创产前基因检测能够更加有效地保证孕妇和胎儿的生命安全。

　　3、检查孕周早，检测时间短：对于检查的时间来说，孕妇排畸检查时间是在女性怀孕之后的第13-22周内检查，如果进行羊水穿刺检测得出结果可能需要3到4周时间，而使用无创产前基因检测只需10个工作日即可得到详细的检测结果。

由于dna的独特性，所以我们可以从dna的检测中，查出很多威胁健康的隐患。御盯而孕妇在很多时候都需要做无创dna检测。
1、如果女性有自然流产史、畸镇核和形胎儿史以及死产史，那再次怀孕的时候，就需要在产前做无创dna的检查了。
2、男女双方的其中一人有染色体异常的时候，女性在怀孕后就要做无创dna检测，可以清楚的了解所有染色体的情况，及时发现胎儿染色体的异常。
3、如果女性在以往的怀孕中，胎儿被查出过染色体异常，或者是生育过患有染色体病的孩子，那在以后怀孕的时候就要进行dna的检查。
4、男女双方的氏毕其中一人经常接触到辐射，就很可能对胎儿造成影响，或者是在超声检查中胎儿出现异常的，都有必要进行dna检测。
如果孕妇有以上所介绍的几种情况，那胎儿就比较容易出现染色体疾病，而最好的选择就是进行一次无创dna的检查。
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无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综悄运合症，十八三体综合征和十三盯运扰三体综合征的发生概率，准确率凯旦能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。

1. 高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2. 唐罩侍筛结果为高卖闷纯风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇;
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常中咐, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;