为什么染色体会有问题 染色体有问题为什么可以生存

最佳回答2023-07-19

1.孕妇年龄
孕母年龄愈大,子代发生染色体病的可能性愈大,可能与母体卵细胞老化有关。
2.物理因素
X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变,畸变率随射线剂量的增高而增高。
3.化学因素
许多化学药物(如抗代谢药物、抗癫痫药物等)和农药、毒物(如苯、甲苯、砷等)可致染色体畸变增加。
4.生物因素
病毒感染如弓形虫、巨细胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等感染都可导致胎儿染色体畸变。
摘自百度百科——染色体病——染色体病的病因
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其他回答(2)

一束向日葵 回答时间:2023-07-19

造成染色体异常的原因是多方面的,最常见的是家族性遗传,特别是染色体非整倍数异常甚至会影响到下一代,导致遗传性染色体疾病。也可能是电离辐射、病毒感染或化学物质诱导。或者母龄效应的影响,也就是随着女性的年龄增加,会出现卵子质量变差、染色体异常的问题,而且,自身免疫性疾病,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常就有着十分紧密的关系。目前,在医学界,染色体异常并没有很好的治愈方法,只能做好预防工作。
拓展资料
一、染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。
二、最常见的染色体疾病Down综合征(Down'ssyndrome)的新生儿发病率为1/700~1/600。除Down综合征之外,13三体综合征(trisomy13syndrome)的活婴发病率为1/2000,女性多于男性,患儿母亲平均生育年龄为31岁。18三体综合征(trisomy18syndrome)的活婴发病率为1/4000女性多见患者母亲平均生育年龄为34岁。
三、本综合征是导致遗传性精神发育迟滞最常见的原因估计可使1/1500的男婴受累。由于女性具有两条X染色体,受累率为50%程度较轻。据估计10%以上的男性遗传性精神发育迟滞患儿有异常脆性X染色体有时女性也受累但病情较轻,Rousseau等描述了一种简单敏感的实验方法,采用DNA分析技术在孕期及出生后对患儿进行诊断由于重复三联密码子的长度与智力发育迟滞的程度有关因此脆性X染色体变异型偶见于智力正常的男性,患者外孙可患病。患儿表现为典型的三联征:精神发育迟滞,特殊容貌(如长脸、大耳宽额头鼻大而宽和高腭弓)和大睾丸等患儿身高正常,大睾丸一般出现于8~9岁,85%的患儿可有智力低下,多为中等程度常表现为行为异常,多出现于青春期前,常见自伤性行为、多动及冲动性行为以及刻板和怪异动作、多动症多言癖,孤独症患者可有特有的拍手动作9%~45%的患儿可出现癫痫发作。DNA检查可确诊。⑸环状染色体:环状染色体(ringchromosome)表现为精神发育迟滞伴各种身体畸形。

阿哩娱乐生活 回答时间:2023-07-19

染色体异常是怎么回事

  染色体异常是怎么回事,我们大家都知道染色体是什么来的,可是在生活中有一些人因为各种各样的原因导致染色体异常了,我和大家一起来看看染色体异常是怎么回事的相关资料,一起来看看吧。

  染色体异常是怎么回事1

  一般情况下,染色体异常的原因有很多,如长期处在辐射环境中、接触或使用不良药品、化学物质、有自身免疫性疾病、家族遗传因素等

  同时,如果女性的年龄太大,卵子质量会有些许降低,可能会影响分裂中的染色体间的相互关系,染色体减数分裂不分离,也会造成染色体异常。染色体异常包括染色体数目和结构上的`异常,数目上的异常最常见的是三倍体,如21三体综合征、18三体综合征等等,结构异常指的是染色体片段的缺失或者重复,染色体结构异常一般并没有什么明显特征

  染色体异常是怎么回事2

  染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

  染色体异常的原因有很多,人们所处的环境,吃的、用的都会影响到染色体的异变,还有就是从父或母传递而来,即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

  所以说,为了让自己后代不受到染色体异常的影响,及早了解关于这方面的知识点非常重要。

  染色体异常是怎么回事3

  1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

  2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

  3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

  4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时,所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞,并从第一次减数分裂前期进入核网期,此时染色体再次松散舒展,宛如同前胞核,一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。

  5、遗传因素:父或母传递而来,即由遗传而来。

  6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

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