足跟血验蚕豆病准吗 蚕豆病算出生缺陷吗

足跟血验蚕豆病准吗足跟血验蚕豆病一般情况下是比较准确的需要到正规的医院进行检测。足跟血是一种采血的方式主要是因为婴幼儿的血液比较少使用毒跟血进行,如何在第一时间。。

婴儿采足跟血检查出有蚕豆病是什么原因引起的

足跟血 编辑
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。[1] [1]
中文名 足跟血 外文名 Heel blood
目录
1 足跟血筛查
2 采集方法
3 检测内容
4 正常值
足跟血筛查编辑
足跟血主要查银举苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重伤害。[1]
采集方法编辑
足跟血采血时间在出生3~7天之内,并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上,再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。
1、左手握足底;
2、采血时左手握足底挤压,同时右手握紧同侧小腿,用力适度,并且间歇性放松;
3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧,回集血液,并阻止血液回流
4、足部加温,不需挤压让血自然流出;
5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血;
6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。[1]
检测内容编高卖辑
苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,经食物摄入体内后,部分被人体用于蛋白质合成,其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢,而蓄积在体内,引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗,既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给,又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。
  TIPS [1]
  1、一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食,苯丙氨酸既不能摄入太多,也不能摄入太少,苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。
  2、定期调整食谱,一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱,1岁以上的可2个月调整一次,学龄儿童可以3~4个月调整一次。
  3、在医生指导下进行母乳喂养,切忌停喂母乳。
  4、定期复查宝宝血中苯丙氨酸浓度,每6个月至1年对宝宝进行体格发育和智能发育检查。
  5、治疗至少到青春期发育成熟,最好终生治疗。
  6、女性PKU宝宝到生育年龄,需在妊娠前半年开始严格控制饮食,监测血苯丙氨酸浓度,直至分娩,以免影响胎儿神经系统发育。
  7、苯丙酮尿症的预防方法是避免近亲结婚;有PKU宝宝的夫妇再次怀孕前要进行夫妻双方基因检测,在怀孕后要对胎儿进行基因检测。甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少,导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸戚搏逗延长、体温低等。 3个月后逐渐以下表现特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态:身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,行走摇摆。特殊发育:宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚,前囟闭合迟,智力落后。此病治疗非常简单,给宝宝补充甲状腺素即可。
  TIPS [1]
  1、早期治疗可以避免孩子发生残疾。
  2、必须坚持长期配合治疗,不能自行增减药量或是中断治疗。
  3、此病没有有效的预防措施。所以早发现、早治疗并能长期坚持非常重要。链接:有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目,如上海市增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查。先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷,致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。治疗上应及早应用氢化可的松或强的松;应坚持终身服药或手术治疗。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型的可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重的可危及生命。本病重在预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。
正常值编辑
采足血是为了查看是否有血液病。宝宝在出生超过72小时以上,并且在不超过满月内,采集足跟血,为了筛查两种疾病:先天性苯丙酮尿症和甲状腺功能低下。此两种病主要症状是呆傻、反应慢、发育迟缓等,检查出来国家免费治疗,治愈率达95%以上。如果不筛查,将来得病后是无法治愈的。一般采集足跟血后大约一个月以内出结果,如果化验为阳性,则怀疑相关疾病,需要复查,那就得再次采血,如果化验报告为阴性,就不需要再采血了。[1]  医疗机构通过电话或信函方式通知新生儿疾病筛查阳性的宝宝家属,所以孕产妇及家属在分娩医院所留电话和通讯地址必须真实、有效。新生儿疾病筛查阳性的宝宝父母,应尽早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心复诊,以免延误病情。筛查中心将为宝宝提供诊断和治疗。

足跟血验蚕豆病准吗,为什么还要复查

亲爱的泽宝宝,妈香香很感谢你选择了春珍和春雷做你的爸爸妈妈,我们会好好的爱你[em]e401236[/em][em]e401236[/em][em]e401236[/em][em]e401236[/em][em]e401236[/em][em]e401236[/em][em]e401236[/em]
2022年对于爸爸和妈妈来说是普通而又不平凡的一年,普通的是我们依然还在为生活而努力工作,工作上没有一丝懈怠,终于盼来了升职加薪,不是我有多缺那微不足道的百八十块钱,我只是因为热爱这份工作希望得到认可(毕竟我家的顶梁柱还是爸爸)。虽然我没有丰富的教学经验和优秀得可以让人借鉴的工作方法,但是这一路走来的每一天都是问心无愧且充满欢欣的。不管多么困难我最爱的还是那个单纯的3尺讲台,每天最惦念的还是讲台上那匆匆而逝的40分钟,为了这40分钟我带着肚里37周知斗的宝宝每天来回70多公里奔波。原本想坚持到38周后再休息,谁知道我的[em]e400563[/em]宝宝居然在37周的那个周日夜晚(周一凌晨03:30)告诉[em]e400482[/em]他要出来见世面啦!激动又欢喜,赶紧给宝宝的舅舅舅妈打电话,带着快要出生的宝宝洗了临产前的最后一次澡,带上收拾好的行李和舅舅舅妈一起去医院,去时的路上赶紧通知宝宝爸爸,宝宝要提前出来啦!
不平凡的一年终于在12月6日开启啦,我的[em]e400563[/em]宝宝到来啦!宝宝很着急,医生可不急,又是核算又是排队手术,宝爸从阿克苏赶回来我的宝宝居然还在大别墅里(肚肚里)。宝爸忙前忙后咨询一番,终于在14:00我们被推进了产房,医生护士小姐姐们一顿操作猛如虎,我的宝宝在14:26呱呱落地,原来一直以为的小妹妹却变成了小弟弟,一时半会儿没回过神,不过看到你的那一刻还是激动不已。
原来爷爷奶奶想要大老远过来陪伴我们到出生,结果宝宝成了爷爷奶奶赴疆的见面礼,由于疫情防控大家激动不已但又见不到宝宝本人。远方的姑姑姑父们都想多看看宝宝的照片,可惜连他的[em]e400482[/em]都看不到[em]e105[/em]
宝宝出生后的第6个小时因为[em]e400364[/em]和手脚发紫住进了新生儿科,医生初步猜测为吸入羊水引起的肺炎,以肺炎的名义将宝宝收入新生儿科的保温箱。听到肺炎那一刻,我的脑子都快炸开了,我来之不易的宝宝出生就有肺炎,我第一想法就是医院耽误了我们,我凌晨4:30到医院挂急诊采核酸,说是3-4个小时出结果,早晨9:00给我们安排手术,9:00没出结果~9:30还没出结果~宝宝舅妈都快跑断了腿儿还是没出结果~10:20终于出结果啦~可是有个宝宝顺产卡住了头需要立即手术,我的宝宝在出生前就学会了第一次谦让,也好也好,刚好可以等等爸爸的到来,爷爷[em]e400530[/em]奶奶[em]e400536[/em]也想赶来亲眼看到宝宝的出去,但是他们的飞机太晚啦,宝宝等不到啦!只能再多观察一会儿世间万物恭候他们的到来。
宝宝住进新生儿科前宝宝爸爸着急去机场迎接[em]e400530[/em][em]e400536[/em],是舅妈忙前忙后给宝宝办理的住院,宝爸赶来时小宝宝已经住进了新生儿科,我多少是有些埋怨的,但事已至此,再多的无用情绪只能徒增烦恼,术后的刀口还在隐隐作痛,将埋怨和不满化作悲痛后的力量好好疗伤吧。终究在晚上20:00宝宝爸爸安顿好[em]e400530[/em][em]e400536[/em]来到医院和儿科医生做了对接,医生让我们明天等电话。
第一个晚上我与疼痛作伴,大抵是忘了自己还有一个宝宝,半小时一翻身,宝宝爸爸也挺辛苦,突然觉得宝宝是不是因为心疼才去了新生儿科。随着天亮那一刻,我催促宝宝爸爸去问问医生宝宝情况,爸爸是去了,医生说吃了10ml,大小便正常,其他等检查结果。艰难的熬过了上午,下午17:58儿科医生来电话了,宝宝搭敬磨胸片一切正常,吸氧后面部、手脚发紫有明显改善,宝宝氧和量也正常,但是以肺炎名义入院必须要走流程,住院5-7天。真是又好气又好笑,不管怎样宝宝 健康 就好。吸了3天氧,宝宝也可以转普通病房啦,我也可以下地行走啦!宝宝爸爸看我可以自理便去接宝宝到普通病房,宝爸开启楼上楼下护理模式,宝宝睡着时来帮我打开水收拾房间,宝宝醒时给宝宝换尿布喂奶,3天时间宝爸掌握了稿州所有带娃技巧。第7天我和宝宝一起办理了出院手续,我的刀口恢复得很好,但宝宝黄疸有些高,因为太舍不得宝宝自己在医院啦,于是我们坚持出了院。
到家后每天坚持给宝宝晒太阳、喝葡萄糖水,宝宝的黄疸还是居高不下,社区医院说是高峰期,让孩子继续多吃多排,依然效果不明显,医生说要么去医院照蓝光要么就试试停母乳3天。虽然很舍不得给宝宝停母乳,比起去医院孤独地躺在小箱子里还不如试试,3天后果然下降了不少,小宝宝都白了好几个度。继续喝奶~~紧接着医院来电话说是宝宝足跟血异常,需要复查~~~怀着忐忑的心情,宝爸带着宝宝去医院有一次采了足跟血,医生说phe值偏高的话可能会是蚕豆宝宝。初筛不一定准确,让我们等复查结果,原本说15天左右出结果,然而呢却等了一个月终于在2023年1月24日得到了最后的结果,宝宝复查值正常。真是皆大欢喜!
今天宝宝终于在零点前自主入睡了而我却失眠了,等我睡着时宝宝又该喝奶啦,凌晨三点我真是困得都迷糊啦!给宝宝喝了奶,感觉好像喝了一个小时,其实都不到15分钟,宝宝生气啦[em]e110[/em][em]e110[/em][em]e110[/em]哭啦 我赶紧给宝宝换尿不湿,换完后,宝宝还想哭,好像没吃饱,又给宝宝喂奶,宝宝吃了2分钟,脸上露出来满意的笑容,这一刻我突然清醒啦~~~
在夜色朦胧的凌晨三点半我的[em]e401236[/em]被你吃饱后满足的笑意融化啦!你出生后给爸爸带了第一份幸运,爸爸为之辛苦半年的一级消防工程师考试居然通过啦[em]e121009[/em][em]e121009[/em][em]e121009[/em]妈妈[em]e400482[/em]也迎来了人生最长的假期——产假。可是时间真快,居然50天都过去了,像这样能天天陪我宝宝的日子越来越短啦!于是我给突发奇想地给我的[em]e400563[/em]宝宝写了第一份回忆版的书信!
写在最后:愿我的宝宝平平安安健 健康 康快快乐乐每一天[em]e401236[/em][em]e401236[/em][em]e401236[/em][em]e401236[/em]

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