最佳回答2023-02-07
唐氏筛查结果是“高风险”，我们先要知道一点，那就是唐筛准确率为60%~70%，也就是说唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。
我们来看一个例子：
娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛，没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险，娟子担心的要死，医生说高风险没必要做无创，直接做羊穿，临界高风险的才推荐无创。
娟子考虑到羊穿风险太大，宁愿妈妈受苦，也不要宝宝受到伤害。所以娟子毫不犹豫的选择了无创，虽然知道唐筛不准，但是还是很担心，无创报告出来后，整个人释然了，因此，孕妈们，唐筛结果高风险，不要太过担心，要相信我们的宝宝都很健康。
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。
并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。
如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
总结
唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果，总之积极配合医生检查，为了我们健康的下一代。
其他回答（2）
小孔保最爱笑
回答时间：2023-02-07
每个人都想拥有一个健康的宝宝，很多孕妈妈都拥有了科学孕产的观念，选择在孕期做产筛，也就是唐氏筛查。等待筛查结果是焦急的，一旦看到报告单上写着“高风险”几个字，更是吓哭了孕妈妈们。那么唐氏筛查结果是高风险就意味着肚子里的宝宝不健康吗？就要舍弃吗？答案是：不一定。
唐氏筛查是根据化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7～2.5MOM（中位数的倍数），而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。然，这两项指标在孕期是不断变化的，一次产筛的高风险，并不意味着宝宝一定是畸形或是先天愚型，只是说可能性更大而已，所以不必恐慌。
那么如果真的是高风险，那么如何确诊判断是否真的是唐氏综合征呢？医生会建议孕妈妈再做进一步的检查，那就是羊水穿刺或者无创DNA基因检测。羊水穿刺是抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检测细胞的染色体；无创DNA基因检测通过做B超和采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，分析检测胎儿染色体的状态是否正常。但这两项检查都需要在孕中期做，如果错过了时间，就不能再做了。
亲爱的孕妈妈们，一旦唐筛出现高风险，一定要引起重视，及时做进一步的诊断，免得后悔哦。
职场里的疯子
回答时间：2023-02-07
其实怎么说呢，其实唐氏筛查的结果只有60%的准确性。所以唐氏筛查只是大筛查而已。筛查结果是高风险的话，可以进行进一步的检查的。也就是做无创或者是羊水穿刺来进行检查。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7～2.5MOM(中位数的倍数)，而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，还可将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样。
如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275)，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊水穿刺检查或绒毛检查。
所以唐氏筛查的结果是高危，你也不用太着急，这不代表宝宝是不正常的宝宝。毕竟很多常氏筛查的结果是低危的，都还是生出了唐氏宝宝。所以真的要进行进一步的检查才能够确诊。先不要太过着急。
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